El fenofibrato es una sustancia derivada
del ácido fíbrico, que al metabolizarse en el organismo origina
el ácido fenofíbrico, su metabolito activo. Se utiliza para disminuir los
niveles de triglicéridos (TG) en sangre.
La concentración plasmática máxima (Cmax) se alcanza
entre las 2 y 4 horas después de la administración oral. Presenta
interferencias en la absorción si se toma junto a comida, fenómeno éste que
mejora en determinadas presentaciones galénicas (nanopartículas ).
Distribución: El ácido fenofíbrico está fuertemente asociado a la albúmina
plasmática (más del 99%). Metabolismo y excreción: Después de la administración
oral, el fenofibrato es rápidamente hidrolizado por las esterasas en su
metabolito activo, el ácido fenofíbrico. No se ha detectado fenofibrato
inalterado en el plasma. El fenofibrato no es un substrato para el CYP 3A4. El
metabolismo microsomal hepático no está involucrado. La eliminación se realiza
esencialmente por vía urinaria. La casi totalidad del producto se elimina en 6
días. El fenofibrato se elimina principalmente en forma de ácido fenofíbrico y
de su derivado glucuroconjugado. En pacientes ancianos, no se ha modificado el
aclaramiento del plasma total aparente del ácido fenofíbrico. Estudios
farmacocinéticos, después de la administración de dosis única y tratamiento
continuo, indican una ausencia de acumulación. El ácido fenofíbrico no se
elimina por hemodiálisis. La semivida plasmática de eliminación del
ácido fenofíbrico es del orden de 20 horas.
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