La fluticasona es
un corticosteroide sintético de potencia media. Se utiliza tópicamente para
aliviar las manifestaciones pruríticas e inflamatorias de algunas dermatosis y
psoriasis que responden a los corticoides y por vía intranasal para el
tratamiento de las rinitis tanto alérgicas como no alérgicas. Por inhalación,
la fluticasona es útil en el tratamiento del asma. La actividad
anti-inflamatoria de la fluticasona es 9 veces menor que la de la
triamcinolona, 9 veces menor que la fluocinolona, 3 veces menor de la
betametasona y 2 veces menor que la beclometasona.
Via y
dosis
La fluticasona es
administrada ya sea por inhalación oral, o por administración tópica en la piel
o la mucosa nasal.
Vida
media
la vida media
terminal es de aproximadamente 8 horas. La fijación a las proteínas plasmáticas
es moderadamente alta (91%).
Farmacocinetica
El propio nato de fluticasona es
administrado ya sea por inhalación oral, o por administración tópica en la piel
o la mucosa nasal. La absorción tras la administración tópica a la piel es
generalmente mínima y depende de factores tales como el vehículo y la
integridad de la epidermis.
Debido
principalmente a la absorción desde el pulmón, el aerosol para inhalación oral
por lo general resulta en una biodisponibilidad sistémica de aproximadamente el
30% de la dosis suministrada.
La
biodisponibilidad del polvo de inhalación oral es de aproximadamente 14%.
El propionato de fluticasona intranasal tiene una
biodisponibilidad absoluta de < 2%. Con base en los estudios que utilizan el
propionato de fluticasona por vía intravenosa, la distribución es rápida debido
a la alta solubilidad en lípidos y vinculante tejido. La fluticasona se une en
el 91% a las proteínas del plasma.
La fluticasona se une débilmente y reversiblemente a los
eritrocitos y no está vinculada de manera significativa a la transcortina
humana.
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