Fármaco
La
clorfenamina o clorfeniramina (maleato de clorfenamina) es un compuesto químico
utilizado en medicina como fármacoantagonista de los receptores H1. Es un
antihistamínico de primera generación, derivado de la propilamina, que compite
con lahistamina por los receptores H1, presentes en las células efectoras del
músculo liso, el sistema nervioso central, células delendotelio vascular y el
corazón
Vía y
dosis
La clorfenamina se puede administrar oralmente, por vía
subcutánea, intramuscular o intravenosamente. Por vía oral, este fármaco se
absorbe bastante bien. Los alimentos retrasan su absorción, pero sin afectar la
biodisponibilidad.
Vida
media
Se
metaboliza en el hígado.
Su
vida media es de 12 a 15 horas.
La duración de la acción
es de 4 a 25 horas. Se elimina por vía renal.
Farmacocinética
El fármaco se
metaboliza extensa y rápidamente, primero en la misma mucosa gástrica y luego
en su primer paso por el hígado: se producen varios metabolitos N-desalquilados
que se eliminan en la orina conjuntamente con el fármaco sin alterar. La
semi-vida plasmática es de 2 a 4 horas, si bien la semi-vida de eliminación
varía según la edad de los pacientes: en los adultos sanos es de 20 a 24 horas,
mientras que en los niños, se reduce a la mitad.
No hay comentarios:
Publicar un comentario