la lovastatina es un fármaco miembro
de la familia de las estatinas, usado para disminuir
el colesterol y prevenir enfermedades cardiovasculares. Oral.
La absorción, al igual que la mayoría de las estatinas,
es limitada, reduciéndose a un máximo del 30%. Sufre efecto de primer paso
metabólico. Esto junto con la escasa absorción le da una biodisponibilidad muy
baja, en torno al 5%. Diversos estudios muestran que su absorción en ayunas es
de 2/3 a la registrada inmediatamente después de las comidas.
La unión a proteínas plasmáticas es superior al 95%,
difundiendo las barreras hematoencefálica y placentaria. El pico máximo en
plasma lo alcanza aproximadamente a las dos horas.
El metabolismo es hepático. Los principales metabolitos
activos presentes en el plasma humano son el β-hidroxiácido de lovastatina, su
6'-hidroxi derivados, y otros dos metabolitos. La lovastatina es sustrato
del CYP3A4, lo cual es de interés a la hora de valorar las interacciones
con otros fármacos.
En un 80% se elimina en heces, y un 10% en orina.
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